gmp车间和电子厂车间哪个好？区别分析！

gmp车间对于很多企业都是有需求的，一个是生产有类似的标准，另外也是对于自身品牌宣传，以及产品质量提升都有很大帮助，那么它和电子厂车间哪个好？下面中净为大家分析它们的区别。

gmp车间和电子厂车间工作环境不一样，GMP车间对埃尘颗粒、微生物菌种、换风、温度湿度有一定的规定，并且是必须有资质证书的机构检测，经我国验证审批的要是是想生产制造药物，都务必历经GMP车间生产制造的就算你非GMP车间有多整洁，沒有历经法律规定审批便是不符政策法规规定。一般电子厂车间沒有历经我国GMP认证，自然环境的洁净度，车间的架构遍布层面沒有标准，有GMP认证的生产制造车间在这里两层面都拥有 有效的要求和设计方案，但GMP工厂里推行地的彻底，许多 GMP规定的机器设备等都仅仅适应查验，得到 GMP认证的工厂生产制造出的商品有为名上的品质保证，但在具体中也有待独特。

gmp车间四周的厂房墙、顶板才一般选用50毫米厚的夹心彩钢板，特性是美观大方、隔音降噪、经久耐用而且轻巧便捷更新改造，墙脚、门、窗子一般用空气氧化铝合金型材，抗腐蚀，延展性强。送回风口选用镀锌钢板，一边贴阻燃性材料的PF聚氨酯发泡塑料板材，起清洁隔热保温实际效果。

在合乎安全消防和尽量避免相互之间交叉式环境污染的标准下，宜降低单独厂房幢数，创建协同厂房，以降低厂区路面以及导致的环境污染，降低厂区货运量和减少运送路线。危险物品库应设在厂区安全性部位，并有防寒、隆温、消防安全对策；化工品应设专用型库房，而且防盜对策。

一般来说，一般化工厂车间生产制造的医药中间体或原辅料的前体，针对工作人员、机器设备、原材料、次序、自然环境等的规定不象GMP那般严苛。GMP车间是根据验证的车间，硬件配置和手机软件层面合乎药物生产制造的有关规定，尤其是人、机、料、法、环”合乎药物生产制造的规定，因而，相对性较为严苛。

在各类主要参数上边，GMP车间也是要做到一定规范的，一般来说，换风层面：100000级≥15次；10000级≥20次；1000级≥三十次。压力差层面：主车间对邻近屋子≥5Pa,均值风速等级层面：10级和100级0.3-0.5m/s；溫度层面：冬天>16；夏天<26；起伏±2。

以上就是深圳中净环境工程为大家介绍的“GMP车间与电子厂车间的区别”，希望能对您有所帮助。当然电子厂也会有一些车间会符合GMP要求，所以二者还是有相似之处的。

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