怎么确定厂房需要什么净化级别？

现在很多的厂房都会面临升级改造，或者新建净化厂房的问题，但是也不是想做就做的，不仅价格贵还有很多问题需要解决，怎么确定我们需要什么级别的车间？下面中净为大家介绍几个标准。

厂房净化级其他明确，必须依据自然环境才可以确定，张口越少，越标准，阻挡越少，毫无疑问用的就少，并且也看FFU的过虑实际效果，一般十万级的工程造价在2500元/平方米。这一并不是用公式计算算的，是用设备检测出去的！一般工程设计公司都是有这种机器设备，也是有专业出示自然环境测试服务的企业，应用浮尘颗粒计数器这类的机器设备，十万级便是超过0.5μm的顆粒，100000/ft⒊。

这个加工厂生产制造的产品类别关键以液晶显示屏光学部件为主导，如精细光学背光源(LGP)、背光板控制模块(B/L)MOLD/FRAME、CCFLASS‘Y、FILM(模片)、裁剪、背光源裁剪等商品，商品应用范畴以液晶显示屏产业链、LCD等光电产品为主导。气体洁净度等级国际性通用性叫法为1—9级，但通俗化叫法仍以0.1UM飘浮颗粒数为规范而称之为十级，百级等。

厂房依据空间环境、净化水平等要素，净化生产车间能为多个等级。一般来说，标值越小，意味着净化级别越高。即百级>千级>万级>十万级>三十万级。

以Zui普遍的十万级净化生产车间而言，指的便是气体洁净度等级为十万级的净化车间。

嵌入到人体细胞、与血夜、骨腔或者非当然腔道立即或间接接触的医疗机械，（不清理）零部件的生产加工、末道清理、拼装、初包裝以及密封等，应在不少于十万级的GMP净化生产车间开展。例如：心脏起搏器、血夜过滤装置、静脉针、人力骨等。

与无菌检测医疗机械的应用表层直接接触、不清理即应用的初包装制品，宜遵照与商品工作环境的洁净度等级级别同样的标准，使初包装制品的品质考虑所包裝无菌检测医疗机械的规定。若初包装制品不与无菌检测医疗机械应用的表层直接接触，应在不少于三十万级的GMP净化生产车间开展。例如：尿管、给药器、注射针、注射器的初包装制品。

以上就是深圳中净环境工程为大家介绍的“确定厂房净化级别的方法”，希望能对您有所帮助。主要从这几个方面确定，一是行业、二是产品，另外就是我们自己需要什么样的标准。

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