GMP如何规定厂房周边施工？

想要建一栋GMP厂房不光从前期的准备阶段开始就要遵守很多的标准，在设计过程中更是难上加难，如果要在这样的厂房周边施工应该如何规定呢？下面中净为大家详细介绍。

药物生产制造的厂房与设备是执行药物GMP的前提条件，其合理布局、设计方案和修建应有益于防止交叉式环境污染、防止错漏，并有利于清理及平时维护保养。公司的工作环境应干净整洁；工业区路面、地面及运送等不解决药物生产制造导致环境污染；生产制造、行政部门、日常生活和輔助区空间布局应有效，不可相互之间防碍。查验公司建筑平面图，是不是标出周边状况，周边是不是有污染物。查验公司工作环境，工业区总布局。

查验工业区是不是有废弃物、野草、痰迹；废弃物是不是集中化储放，日常生活、生产制造废弃物是不是分离储放。是不是有生活垃圾处理设备，部位是不是适度。GMP并不包括生产制造工作人员安全性、生态环境保护等我国别的政策法规规定的內容，GMP认证查验要突显GMP查验的关键，一般工作人员安全性、生态环境保护难题可由政府部门别的单位去查验。厂房应按生产制造生产流程及所规定的气体洁净度等级等级开展布局合理。

查验GMP厂房采用避免错漏和环境污染的对策，如：库房设储位标志；应用仓储货架/垫；同一仓储货架只储放同一种类同一批号或序号的原材料；开包抽样后贴已抽样标识、包裝再密封性的对策；领发纪录和建帐；正中间商品按种类、规格型号、生产批号、存储标准储放等。这种对策均应在原材料及生产制造管理资料中确立规定。

净化室气体的微生物菌种数和细颗粒物数应按时检测，检测結果应纪录归档。净化室在静态数据标准下检验的浮尘颗粒数、落菌数或沉降菌数应合乎规定。静态数据标准就是指未开展生产制造状况下检测的浮尘颗粒数、落菌或沉降菌，这时检测的数据信息应合乎98版GMP标准配件中“净化室气体洁净度等级等级表”的规定。依照标准规定还应按时检测动态性标准下的清洁情况，动态性规范可参照WHOGMP2002规范。

GMP厂房应在空气烟尘、含菌浓度值低，无有害物质，地理环境好，对药品安全无危害要素，卫生状况不错的地区。应杜绝铁路线、港口、飞机场、交通干道及其释放很多烟尘和有害物质的加工厂（如化工企业、染料厂及屠宰场等）、贮仓、堆放场等有比较严重环境污染、水体环境污染、震动和噪声影响的地区。如不可以杜绝比较严重环境污染区，则应坐落于其较大 頻率风频上风侧，或全年度Zui少頻率风频低处侧。

以上就是深圳中净环境工程为大家介绍的“GMP厂房周边施工相关规定”，希望能对您有所帮助。这个在前期的选址工作中一定要做好，否则肯定是达不到检验的标准的。

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